A displasia fibrosa é uma doença semelhante a um tumor de desenvolvimento e é caracterizada pela substituição do osso normal por uma proliferação excessiva de tecido conectivo fibroso celular misturado com trabéculas ósseas irregulares.

A displasia fibrosa é uma condição genética resultante de uma mutação pós-zigótica no gene GNAS I e a gravidade clínica dessa condição presumivelmente depende do momento durante a vida fetal ou pós-natal em que ocorre a mutação deste gene.